E-Trial-Management
Komplexe klinische Studien lassen sich heute nur dann mit einem vertretbaren Budgetansatz durchführen, wenn moderne, internetbasierte, digitale Datendokumentations-, -verarbeitungs- und Managementsysteme konsequent eingesetzt werden. Das Kernteam von CRI hat seit dem Jahr 2000 intensive Erfahrungen mit e-Trial-Management-Systemen gemacht und deren Anwendung und ihre Verknüpfung mit allen Bereichen eines vielschichtigen klinischen Studienprojekts ständig optimiert.
In der XClinical GmbH haben wir einen technisch und wissenschaftlich orientierten Kooperationspartner gefunden, dessen internetbasiertes, digitales e-Trial-Management-System Marvin unseren hohen Anforderungen an klinische Projekte gerecht wird.
Die wichtigsten Vorteile von Marvin sind
- ein sehr hohes Maß an Benutzerfreundlichkeit für den klinischen Alltag,
- intuitive Bedienbarkeit ohne größeren Trainingsaufwand,
- keine Software-Installation vor Ort, da ausschließlich Browser-basiert,
- keine Anpassung von Firewall-Einstellungen,
- komplett den internationalen Standards entsprechend, insbesondere CDISC und 21 CFR 11,
- selbst komplexeste Studienprozeduren und vielschichtiger automatisierter Datenaustausch mit anderen Systemen möglich,
- komplettes Data Cleaning im System möglich,
- neben CRF-Daten auch alle administrativen und regulatorischen Daten und Prozeduren in einem System dokumentiert und verarbeitet
- alle Arten von Randomisierung, automatisches Materialverwaltungs-Tool, automatische Benachrichtigungen, On-line-Berichte etc.
Nähere Informationen zu Marvin erhalten Sie bei uns oder hier
www.xclinical.com.
– e-Trial with a smile!